所屬分類(lèi)： 加入收藏 SCIE 期刊 醫(yī)學(xué) 中科院 2區(qū) JCR Q2
人類(lèi)突變
人類(lèi)突變雜志簡(jiǎn)介
- 出版商：Wiley-Liss Inc.
- 出版語(yǔ)言：English
- TOP期刊：是
- 出版地區(qū)：UNITED STATES
- 是否預(yù)警：否
- 是否OA：未開(kāi)放
- 出版周期：Monthly
- 出版年份：1992
- 中文名稱(chēng)：人類(lèi)突變
- 是否OA：未開(kāi)放
人類(lèi)突變（國(guó)際簡(jiǎn)稱(chēng)HUM MUTAT，英文名稱(chēng)Human Mutation）是一本未開(kāi)放獲取（OA）國(guó)際期刊，自1992年創(chuàng)刊以來(lái)，始終站在醫(yī)學(xué)研究的前沿。該期刊致力于發(fā)表在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域各個(gè)方面達(dá)到最高科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)和具有重要性的研究成果。全面反映該學(xué)科的發(fā)展趨勢(shì)，為醫(yī)學(xué)事業(yè)的進(jìn)步提供了有力的支撐。期刊嚴(yán)格遵循職業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)于任何形式的抄襲行為，無(wú)論是文字還是圖形，一旦查實(shí)，均可能導(dǎo)致稿件被拒絕。
近年來(lái)，來(lái)自USA、GERMANY (FED REP GER)、France、Italy、England、Australia、Netherlands、Spain、Canada、CHINA MAINLAND等國(guó)家和地區(qū)的研究者在《Human Mutation》上發(fā)表了大量的高質(zhì)量文章。該期刊內(nèi)容豐富，包括原創(chuàng)研究、綜述文章、專(zhuān)題觀(guān)點(diǎn)、論文預(yù)覽、專(zhuān)家意見(jiàn)等多種類(lèi)型，旨在為全球該領(lǐng)域研究者提供廣泛的學(xué)術(shù)交流平臺(tái)和靈感來(lái)源。
在過(guò)去幾年中，該期刊保持了穩(wěn)定的發(fā)文量和綜述量，具體數(shù)據(jù)如下：
2014年：發(fā)表文章174篇、2015年：發(fā)表文章153篇、2016年：發(fā)表文章142篇、2017年：發(fā)表文章178篇、2018年：發(fā)表文章185篇、2019年：發(fā)表文章200篇、2020年：發(fā)表文章206篇、2021年：發(fā)表文章138篇、2022年：發(fā)表文章150篇、2023年：發(fā)表文章34篇。這些數(shù)據(jù)反映了期刊在全球醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的影響力和活躍度，同時(shí)也展示了其作為學(xué)術(shù)界和工業(yè)界研究人員首選資源的地位。《Human Mutation》將繼續(xù)致力于推動(dòng)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的知識(shí)傳播和科學(xué)進(jìn)步，為全球醫(yī)學(xué)問(wèn)題的解決貢獻(xiàn)力量。
期刊指數(shù)
- 影響因子：3.3
- 文章自引率：0.0512...
- Gold OA文章占比：72.05%
- CiteScore：8.4
- 年發(fā)文量：34
- 開(kāi)源占比：0.7692
- SJR指數(shù)：1.686
- H-index：146
- 出版撤稿文章占比：0.0125...
- SNIP指數(shù)：1.218
- OA被引用占比：0.2040...
- 出版國(guó)人文章占比：0.04
WOS期刊SCI分區(qū)（2023-2024年最新版）
| 按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 64 / 191 |
66.8% |
| 按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 52 / 191 |
73.04% |
中科院分區(qū)表
中科院SCI期刊分區(qū) 2023年12月升級(jí)版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類(lèi)學(xué)科 | 小類(lèi)學(xué)科 |
| 否 | 否 | 醫(yī)學(xué) 2區(qū) |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學(xué)
2區(qū)
|
CiteScore（2024年最新版）
CiteScore 排名
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||
| 8.4 | 1.686 | 1.218 |
|
學(xué)術(shù)指標(biāo)分析
影響因子和CiteScore
自引率
影響因子：指某一期刊的文章在特定年份或時(shí)期被引用的頻率，是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個(gè)重要指標(biāo)。影響因子越高，代表著期刊的影響力越大 。
CiteScore：該值越高，代表該期刊的論文受到更多其他學(xué)者的引用，因此該期刊的影響力也越高。
自引率：是衡量期刊質(zhì)量和影響力的重要指標(biāo)之一。通過(guò)計(jì)算期刊被自身引用的次數(shù)與總被引次數(shù)的比例，可以反映期刊對(duì)于自身研究?jī)?nèi)容的重視程度以及內(nèi)部引用的情況。
年發(fā)文量：是衡量期刊活躍度和研究產(chǎn)出能力的重要指標(biāo)，年發(fā)文量較多的期刊可能擁有更廣泛的讀者群體和更高的學(xué)術(shù)聲譽(yù)，從而吸引更多的優(yōu)質(zhì)稿件。
期刊互引關(guān)系
| 序號(hào) | 引用他刊情況 | 引用次數(shù) |
| 1 | HUM MUTAT | 533 |
| 2 | NUCLEIC ACIDS RES | 372 |
| 3 | AM J HUM GENET | 341 |
| 4 | NAT GENET | 300 |
| 5 | NATURE | 247 |
| 6 | J BIOL CHEM | 200 |
| 7 | HUM MOL GENET | 193 |
| 8 | BIOINFORMATICS | 187 |
| 9 | GENET MED | 177 |
| 10 | P NATL ACAD SCI USA | 167 |
| 序號(hào) | 被他刊引用情況 | 引用次數(shù) |
| 1 | HUM MUTAT | 533 |
| 2 | SCI REP-UK | 312 |
| 3 | FRONT GENET | 274 |
| 4 | INT J MOL SCI | 267 |
| 5 | MOL GENET GENOM MED | 257 |
| 6 | GENET MED | 247 |
| 7 | AM J HUM GENET | 163 |
| 8 | GENES-BASEL | 157 |
| 9 | HUM GENET | 144 |
| 10 | AM J MED GENET A | 139 |
高引用文章
- Recommendations for interpreting the loss of function PVS1 ACMG/AMP variant criterion引用次數(shù)：53
- Expert specification of the ACMG/AMP variant interpretation guidelines for genetic hearing loss引用次數(shù)：36
- Mutational spectrum in a worldwide study of 700 families with BRCA1 or BRCA2 mutations引用次數(shù)：34
- ClinVar at five years: Delivering on the promise引用次數(shù)：33
- A mutation update on the LDS-associated genes TGFB2/3 and SMAD2/3引用次數(shù)：25
- ClinGen Variant Curation Expert Panel experiences and standardized processes for disease and gene-level specification of the ACMG/AMP guidelines for sequence variant interpretation引用次數(shù)：25
- Iranome: A catalog of genomic variations in the Iranian population引用次數(shù)：22
- Large scale multifactorial likelihood quantitative analysis of BRCA1 and BRCA2 variants: An ENIGMA resource to support clinical variant classification引用次數(shù)：21
- MetaDome: Pathogenicity analysis of genetic variants through aggregation of homologous human protein domains引用次數(shù)：20
- ClinVar database of global familial hypercholesterolemia-associated DNA variants引用次數(shù)：20
