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    Bmc醫(yī)學(xué)基因組學(xué)

    英文名稱:Bmc Medical Genomics   國際簡稱:BMC MED GENOMICS
    《Bmc Medical Genomics》雜志由BioMed Central出版社出版,本刊創(chuàng)刊于2008年,發(fā)行周期Irregular,每期雜志都匯聚了全球醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的最新研究成果,包括原創(chuàng)論文、綜述文章、研究快報等多種形式,內(nèi)容涵蓋了醫(yī)學(xué)的各個方面,為讀者提供了全面而深入的學(xué)術(shù)視野,為醫(yī)學(xué)-GENETICS & HEREDITY事業(yè)的進步提供了有力的支撐。
    中科院分區(qū)
    醫(yī)學(xué)
    大類學(xué)科
    1755-8794
    ISSN
    1755-8794
    E-ISSN
    預(yù)計審稿速度: 約3.5月
    雜志簡介 期刊指數(shù) WOS分區(qū) 中科院分區(qū) CiteScore 學(xué)術(shù)指標 高引用文章

    Bmc醫(yī)學(xué)基因組學(xué)雜志簡介

    出版商:BioMed Central
    出版語言:English
    TOP期刊:
    出版地區(qū):ENGLAND
    是否預(yù)警:

    是否OA:開放

    出版周期:Irregular
    出版年份:2008
    中文名稱:Bmc醫(yī)學(xué)基因組學(xué)

    Bmc醫(yī)學(xué)基因組學(xué)(國際簡稱BMC MED GENOMICS,英文名稱Bmc Medical Genomics)是一本開放獲取(OA)國際期刊,自2008年創(chuàng)刊以來,始終站在醫(yī)學(xué)研究的前沿。該期刊致力于發(fā)表在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域各個方面達到最高科學(xué)標準和具有重要性的研究成果。全面反映該學(xué)科的發(fā)展趨勢,為醫(yī)學(xué)事業(yè)的進步提供了有力的支撐。期刊嚴格遵循職業(yè)道德標準,對于任何形式的抄襲行為,無論是文字還是圖形,一旦查實,均可能導(dǎo)致稿件被拒絕。

    近年來,來自USA、CHINA MAINLAND、South Korea、Russia、GERMANY (FED REP GER)、Canada、Australia、Japan、England、France等國家和地區(qū)的研究者在《Bmc Medical Genomics》上發(fā)表了大量的高質(zhì)量文章。該期刊內(nèi)容豐富,包括原創(chuàng)研究、綜述文章、專題觀點、論文預(yù)覽、專家意見等多種類型,旨在為全球該領(lǐng)域研究者提供廣泛的學(xué)術(shù)交流平臺和靈感來源。

    在過去幾年中,該期刊保持了穩(wěn)定的發(fā)文量和綜述量,具體數(shù)據(jù)如下:

    2014年:發(fā)表文章90篇、2015年:發(fā)表文章91篇、2016年:發(fā)表文章72篇、2017年:發(fā)表文章76篇、2018年:發(fā)表文章123篇、2019年:發(fā)表文章191篇、2020年:發(fā)表文章192篇、2021年:發(fā)表文章295篇、2022年:發(fā)表文章272篇、2023年:發(fā)表文章330篇。這些數(shù)據(jù)反映了期刊在全球醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的影響力和活躍度,同時也展示了其作為學(xué)術(shù)界和工業(yè)界研究人員首選資源的地位。《Bmc Medical Genomics》將繼續(xù)致力于推動醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的知識傳播和科學(xué)進步,為全球醫(yī)學(xué)問題的解決貢獻力量。

    期刊指數(shù)

    • 影響因子:2.1
    • Gold OA文章占比:100.00%
    • CiteScore:3.9
    • 年發(fā)文量:330
    • 開源占比:0.996
    • SJR指數(shù):0.703
    • H-index:53
    • SNIP指數(shù):0.581
    • OA被引用占比:1
    • 出版國人文章占比:0.21

    WOS期刊SCI分區(qū)(2023-2024年最新版)

    按JIF指標學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
    學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 117 / 191

    39%

    按JCI指標學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
    學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q3 97 / 191

    49.48%

    中科院分區(qū)表

    中科院SCI期刊分區(qū) 2023年12月升級版
    Top期刊 綜述期刊 大類學(xué)科 小類學(xué)科
    醫(yī)學(xué) 4區(qū)
    GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)
    4區(qū)

    CiteScore(2024年最新版)

    CiteScore 排名
    CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
    3.9 0.703 0.581
    學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
    大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q3 58 / 99

    41%

    大類:Medicine 小類:Genetics Q3 214 / 347

    38%

    學(xué)術(shù)指標分析

    影響因子和CiteScore
    自引率

    影響因子:指某一期刊的文章在特定年份或時期被引用的頻率,是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個重要指標。影響因子越高,代表著期刊的影響力越大 。

    CiteScore:該值越高,代表該期刊的論文受到更多其他學(xué)者的引用,因此該期刊的影響力也越高。

    自引率:是衡量期刊質(zhì)量和影響力的重要指標之一。通過計算期刊被自身引用的次數(shù)與總被引次數(shù)的比例,可以反映期刊對于自身研究內(nèi)容的重視程度以及內(nèi)部引用的情況。

    年發(fā)文量:是衡量期刊活躍度和研究產(chǎn)出能力的重要指標,年發(fā)文量較多的期刊可能擁有更廣泛的讀者群體和更高的學(xué)術(shù)聲譽,從而吸引更多的優(yōu)質(zhì)稿件。

    期刊互引關(guān)系
    序號 引用他刊情況 引用次數(shù)
    1 NATURE 267
    2 NUCLEIC ACIDS RES 267
    3 PLOS ONE 252
    4 BIOINFORMATICS 248
    5 NAT GENET 186
    6 P NATL ACAD SCI USA 154
    7 CELL 149
    8 SCIENCE 127
    9 AM J HUM GENET 118
    10 CANCER RES 107
    序號 被他刊引用情況 引用次數(shù)
    1 SCI REP-UK 94
    2 FRONT GENET 87
    3 BMC MED GENOMICS 69
    4 INT J MOL SCI 63
    5 CANCERS 45
    6 BMC BIOINFORMATICS 38
    7 PLOS ONE 35
    8 BMC GENOMICS 29
    9 BRIEF BIOINFORM 28
    10 ONCOL LETT 27

    高引用文章

    • Predicting drug response of tumors from integrated genomic profiles by deep neural networks引用次數(shù):19
    • Comprehensive genomic diagnosis of non-syndromic and syndromic hereditary hearing loss in Spanish patients引用次數(shù):18
    • Application of Neural Networks for classification of Patau, Edwards, Down, Turner and Klinefelter Syndrome based on first trimester maternal serum screening data, ultrasonographic findings and patient demographics引用次數(shù):16
    • GENT2: an updated gene expression database for normal and tumor tissues引用次數(shù):15
    • HLA and proteasome expression body map引用次數(shù):15
    • Identification of glioblastomagene prognosis modules based on weighted gene co-expression network analysis引用次數(shù):13
    • Performance of in silico prediction tools for the classification of rare BRCA1/2 missense variants in clinical diagnostics引用次數(shù):13
    • Identification of biomarkers for amyotrophic lateral sclerosis by comprehensive analysis of exosomal mRNAs in human cerebrospinal fluid引用次數(shù):13
    • Whole exome sequencing in adult-onset hearing loss reveals a high load of predicted pathogenic variants in known deafness-associated genes and identifies new candidate genes引用次數(shù):12
    • Logistic regression model training based on the approximate homomorphic encryption引用次數(shù):12
    若用戶需要出版服務(wù),請聯(lián)系出版商:BIOMED CENTRAL LTD, 236 GRAYS INN RD, FLOOR 6, LONDON, ENGLAND, WC1X 8HL。

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