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    先天性異常

    英文名稱:Congenital Anomalies   國際簡稱:CONGENIT ANOM
    《Congenital Anomalies》雜志由WILEY出版社出版,本刊創刊于1960年,發行周期Quarterly,每期雜志都匯聚了全球醫學領域的最新研究成果,包括原創論文、綜述文章、研究快報等多種形式,內容涵蓋了醫學的各個方面,為讀者提供了全面而深入的學術視野,為醫學-PEDIATRICS事業的進步提供了有力的支撐。
    中科院分區
    醫學
    大類學科
    0914-3505
    ISSN
    1741-4520
    E-ISSN
    預計審稿速度:
    雜志簡介 期刊指數 WOS分區 中科院分區 學術指標 高引用文章

    先天性異常雜志簡介

    出版商:WILEY
    出版語言:English
    TOP期刊:
    出版地區:JAPAN
    是否預警:

    是否OA:未開放

    出版周期:Quarterly
    出版年份:1960
    中文名稱:先天性異常

    先天性異常(國際簡稱CONGENIT ANOM,英文名稱Congenital Anomalies)是一本未開放獲取(OA)國際期刊,自1960年創刊以來,始終站在醫學研究的前沿。該期刊致力于發表在醫學領域各個方面達到最高科學標準和具有重要性的研究成果。全面反映該學科的發展趨勢,為醫學事業的進步提供了有力的支撐。期刊嚴格遵循職業道德標準,對于任何形式的抄襲行為,無論是文字還是圖形,一旦查實,均可能導致稿件被拒絕。

    近年來,來自Japan、Pakistan、Saudi Arabia、CHINA MAINLAND、India、Turkey、GERMANY (FED REP GER)、USA、Italy、Mexico等國家和地區的研究者在《Congenital Anomalies》上發表了大量的高質量文章。該期刊內容豐富,包括原創研究、綜述文章、專題觀點、論文預覽、專家意見等多種類型,旨在為全球該領域研究者提供廣泛的學術交流平臺和靈感來源。

    在過去幾年中,該期刊保持了穩定的發文量和綜述量,具體數據如下:

    2014年:發表文章35篇、2015年:發表文章32篇、2016年:發表文章42篇、2017年:發表文章32篇、2018年:發表文章35篇、2019年:發表文章31篇、2020年:發表文章47篇、2021年:發表文章30篇、2022年:發表文章26篇、2023年:發表文章24篇。這些數據反映了期刊在全球醫學領域的影響力和活躍度,同時也展示了其作為學術界和工業界研究人員首選資源的地位。《Congenital Anomalies》將繼續致力于推動醫學領域的知識傳播和科學進步,為全球醫學問題的解決貢獻力量。

    期刊指數

    • 影響因子:1.3
    • Gold OA文章占比:13.75%
    • 年發文量:24
    • 開源占比:0.098
    • H-index:25
    • OA被引用占比:0.0190...
    • 出版國人文章占比:0.04

    WOS期刊SCI分區(2023-2024年最新版)

    按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
    學科:PEDIATRICS SCIE Q3 107 / 186

    42.7%

    按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
    學科:PEDIATRICS SCIE Q3 136 / 186

    27.15%

    中科院分區表

    中科院SCI期刊分區 2023年12月升級版
    Top期刊 綜述期刊 大類學科 小類學科
    醫學 4區
    PEDIATRICS 兒科
    4區

    學術指標分析

    影響因子和CiteScore
    自引率

    影響因子:指某一期刊的文章在特定年份或時期被引用的頻率,是衡量學術期刊影響力的一個重要指標。影響因子越高,代表著期刊的影響力越大 。

    CiteScore:該值越高,代表該期刊的論文受到更多其他學者的引用,因此該期刊的影響力也越高。

    自引率:是衡量期刊質量和影響力的重要指標之一。通過計算期刊被自身引用的次數與總被引次數的比例,可以反映期刊對于自身研究內容的重視程度以及內部引用的情況。

    年發文量:是衡量期刊活躍度和研究產出能力的重要指標,年發文量較多的期刊可能擁有更廣泛的讀者群體和更高的學術聲譽,從而吸引更多的優質稿件。

    期刊互引關系
    序號 引用他刊情況 引用次數
    1 CONGENIT ANOM 42
    2 DEVELOPMENT 26
    3 AM J MED GENET A 18
    4 NATURE 18
    5 NAT GENET 17
    6 AM J HUM GENET 16
    7 MOL VIS 16
    8 P NATL ACAD SCI USA 15
    9 NEW ENGL J MED 14
    10 J MED GENET 12
    序號 被他刊引用情況 引用次數
    1 CONGENIT ANOM 42
    2 GENESIS 11
    3 TOXICOL SCI 11
    4 REPROD TOXICOL 9
    5 BIRTH DEFECTS RES 8
    6 PHARMACEUTICALS-BASE 8
    7 MEDICINE 7
    8 SCI REP-UK 7
    9 INT J MOL SCI 6
    10 SCI TOTAL ENVIRON 6

    高引用文章

    • A prospective study on fetal posterior cranial fossa assessment for early detection of open spina bifida at 11-13 weeks引用次數:7
    • Whole exome sequencing identified a novel single base pair insertion mutation in the EYS gene in a six generation family with retinitis pigmentosa引用次數:6
    • Prenatal sonographic findings and prognosis of craniosynostosis diagnosed during the fetal and neonatal periods引用次數:5
    • Whole genome SNP genotyping in a family segregating developmental dysplasia of the hip detected runs of homozygosity on chromosomes 15q13.3 and 19p13.2引用次數:5
    • Novel SYNGAP1 variant in a patient with intellectual disability and distinctive dysmorphisms引用次數:4
    • Report of four novel variants in ASNS causing asparagine synthetase deficiency and review of literature引用次數:4
    • Historical control data on developmental toxicity studies in rats引用次數:3
    • Preconception folic acid supplementation use and the occurrence of neural tube defects in Japan: A nationwide birth cohort study of the Japan Environment and Children's Study引用次數:3
    • Novel sequence variants in the MKKS gene cause Bardet-Biedl syndrome with intra- and inter-familial variable phenotypes引用次數:3
    • Interkinetic nuclear migration in the tracheal and esophageal epithelia of the mouse embryo: Possible implications for tracheo-esophageal anomalies引用次數:2
    若用戶需要出版服務,請聯系出版商:111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030-5774。

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