神經肌肉疾病
神經肌肉疾病雜志簡介
- 出版商：Elsevier Ltd
- 出版語言：English
- TOP期刊：否
- 出版地區：UNITED STATES
- 是否預警：否
- 是否OA：未開放
- 出版周期：Monthly
- 出版年份：1991
- 中文名稱：神經肌肉疾病
- 是否OA：未開放
神經肌肉疾病（國際簡稱NEUROMUSCULAR DISORD，英文名稱Neuromuscular Disorders）是一本未開放獲取（OA）國際期刊，自1991年創刊以來，始終站在醫學研究的前沿。該期刊致力于發表在醫學領域各個方面達到最高科學標準和具有重要性的研究成果。全面反映該學科的發展趨勢，為醫學事業的進步提供了有力的支撐。期刊嚴格遵循職業道德標準，對于任何形式的抄襲行為，無論是文字還是圖形，一旦查實，均可能導致稿件被拒絕。
近年來，來自USA、England、France、Italy、GERMANY (FED REP GER)、Netherlands、Spain、Japan、Canada、Belgium等國家和地區的研究者在《Neuromuscular Disorders》上發表了大量的高質量文章。該期刊內容豐富，包括原創研究、綜述文章、專題觀點、論文預覽、專家意見等多種類型，旨在為全球該領域研究者提供廣泛的學術交流平臺和靈感來源。
在過去幾年中，該期刊保持了穩定的發文量和綜述量，具體數據如下：
2014年：發表文章117篇、2015年：發表文章141篇、2016年：發表文章130篇、2017年：發表文章156篇、2018年：發表文章123篇、2019年：發表文章120篇、2020年：發表文章127篇、2021年：發表文章145篇、2022年：發表文章113篇、2023年：發表文章132篇。這些數據反映了期刊在全球醫學領域的影響力和活躍度，同時也展示了其作為學術界和工業界研究人員首選資源的地位。《Neuromuscular Disorders》將繼續致力于推動醫學領域的知識傳播和科學進步，為全球醫學問題的解決貢獻力量。
期刊指數
- 影響因子：2.7
- 文章自引率：0.0357...
- Gold OA文章占比：26.53%
- CiteScore：4.6
- 年發文量：132
- 開源占比：0.1943
- SJR指數：0.824
- H-index：89
- SNIP指數：0.962
- OA被引用占比：0.3004...
- 出版國人文章占比：0.02
WOS期刊SCI分區（2023-2024年最新版）
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：CLINICAL NEUROLOGY | SCIE | Q2 | 110 / 277 |
60.5% |
| 學科：NEUROSCIENCES | SCIE | Q3 | 158 / 310 |
49.2% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：CLINICAL NEUROLOGY | SCIE | Q3 | 153 / 278 |
45.14% |
| 學科：NEUROSCIENCES | SCIE | Q3 | 191 / 310 |
38.55% |
中科院分區表
中科院SCI期刊分區 2023年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 |
| 否 | 否 | 醫學 4區 |
CLINICAL NEUROLOGY
臨床神經病學
NEUROSCIENCES
神經科學
4區
4區
|
CiteScore（2024年最新版）
CiteScore 排名
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||||||||||
| 4.6 | 0.824 | 0.962 |
|
學術指標分析
影響因子和CiteScore
自引率
影響因子：指某一期刊的文章在特定年份或時期被引用的頻率，是衡量學術期刊影響力的一個重要指標。影響因子越高，代表著期刊的影響力越大 。
CiteScore：該值越高，代表該期刊的論文受到更多其他學者的引用，因此該期刊的影響力也越高。
自引率：是衡量期刊質量和影響力的重要指標之一。通過計算期刊被自身引用的次數與總被引次數的比例，可以反映期刊對于自身研究內容的重視程度以及內部引用的情況。
年發文量：是衡量期刊活躍度和研究產出能力的重要指標，年發文量較多的期刊可能擁有更廣泛的讀者群體和更高的學術聲譽，從而吸引更多的優質稿件。
期刊互引關系
| 序號 | 引用他刊情況 | 引用次數 |
| 1 | NEUROMUSCULAR DISORD | 362 |
| 2 | NEUROLOGY | 194 |
| 3 | MUSCLE NERVE | 181 |
| 4 | AM J HUM GENET | 73 |
| 5 | NEW ENGL J MED | 68 |
| 6 | ANN NEUROL | 67 |
| 7 | J NEUROL NEUROSUR PS | 66 |
| 8 | BRAIN | 63 |
| 9 | J NEUROL | 63 |
| 10 | LANCET NEUROL | 61 |
| 序號 | 被他刊引用情況 | 引用次數 |
| 1 | NEUROMUSCULAR DISORD | 362 |
| 2 | MUSCLE NERVE | 194 |
| 3 | NEUROLOGY | 124 |
| 4 | HUM MOL GENET | 116 |
| 5 | SEMIN PEDIATR NEUROL | 116 |
| 6 | ORPHANET J RARE DIS | 94 |
| 7 | FRONT NEUROL | 89 |
| 8 | J NEUROL | 77 |
| 9 | INT J MOL SCI | 71 |
| 10 | SCI REP-UK | 65 |
高引用文章
- Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 1: Recommendations for diagnosis, rehabilitation, orthopedic and nutritional care引用次數：85
- Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 2: Pulmonary and acute care; medications, supplements and immunizations; other organ systems; and ethics引用次數：64
- Nusinersen initiated in infants during the presymptomatic stage of spinal muscular atrophy: Interim efficacy and safety results from the Phase 2 NURTURE study引用次數：45
- 224th ENMC International Workshop: Clinico-sero-pathological classification of immune-mediated necrotizing myopathies Zandvoort, The Netherlands, 14-16 October 2016引用次數：42
- 229th ENMC international workshop: Limb girdle muscular dystrophies - Nomenclature and reformed classification Naarden, the Netherlands, 17-19 March 2017引用次數：40
- Correlation between SMA type and SMN2 copy number revisited: An analysis of 625 unrelated Spanish patients and a compilation of 2834 reported cases引用次數：38
- A randomized placebo-controlled phase 3 trial of an antisense oligonucleotide, drisapersen, in Duchenne muscular dystrophy引用次數：19
- Nusinersen in type 1 SMA infants, children and young adults: Preliminary results on motor function引用次數：15
- Longitudinal pulmonary function testing outcome measures in Duchenne muscular dystrophy: Long-term natural history with and without glucocorticoids引用次數：14
- Newborn screening for SMA in Southern Belgium引用次數：13
