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    分子細(xì)胞遺傳學(xué)

    英文名稱:Molecular Cytogenetics   國(guó)際簡(jiǎn)稱:MOL CYTOGENET
    《Molecular Cytogenetics》雜志由BioMed Central出版社出版,本刊創(chuàng)刊于2008年,發(fā)行周期1 issue/year,每期雜志都匯聚了全球生物學(xué)領(lǐng)域的最新研究成果,包括原創(chuàng)論文、綜述文章、研究快報(bào)等多種形式,內(nèi)容涵蓋了生物學(xué)的各個(gè)方面,為讀者提供了全面而深入的學(xué)術(shù)視野,為生物學(xué)-GENETICS & HEREDITY事業(yè)的進(jìn)步提供了有力的支撐。
    中科院分區(qū)
    生物學(xué)
    大類學(xué)科
    1755-8166
    ISSN
    1755-8166
    E-ISSN
    預(yù)計(jì)審稿速度: 12周,或約稿
    雜志簡(jiǎn)介 期刊指數(shù) WOS分區(qū) 中科院分區(qū) CiteScore 學(xué)術(shù)指標(biāo) 高引用文章

    分子細(xì)胞遺傳學(xué)雜志簡(jiǎn)介

    出版商:BioMed Central
    出版語(yǔ)言:English
    TOP期刊:
    出版地區(qū):ENGLAND
    是否預(yù)警:

    是否OA:開放

    出版周期:1 issue/year
    出版年份:2008
    中文名稱:分子細(xì)胞遺傳學(xué)

    分子細(xì)胞遺傳學(xué)(國(guó)際簡(jiǎn)稱MOL CYTOGENET,英文名稱Molecular Cytogenetics)是一本開放獲取(OA)國(guó)際期刊,自2008年創(chuàng)刊以來(lái),始終站在生物學(xué)研究的前沿。該期刊致力于發(fā)表在生物學(xué)領(lǐng)域各個(gè)方面達(dá)到最高科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)和具有重要性的研究成果。全面反映該學(xué)科的發(fā)展趨勢(shì),為生物學(xué)事業(yè)的進(jìn)步提供了有力的支撐。期刊嚴(yán)格遵循職業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于任何形式的抄襲行為,無(wú)論是文字還是圖形,一旦查實(shí),均可能導(dǎo)致稿件被拒絕。

    近年來(lái),來(lái)自CHINA MAINLAND、GERMANY (FED REP GER)、Russia、USA、Italy、France、Portugal、Brazil、Czech Republic、Spain等國(guó)家和地區(qū)的研究者在《Molecular Cytogenetics》上發(fā)表了大量的高質(zhì)量文章。該期刊內(nèi)容豐富,包括原創(chuàng)研究、綜述文章、專題觀點(diǎn)、論文預(yù)覽、專家意見等多種類型,旨在為全球該領(lǐng)域研究者提供廣泛的學(xué)術(shù)交流平臺(tái)和靈感來(lái)源。

    在過去幾年中,該期刊保持了穩(wěn)定的發(fā)文量和綜述量,具體數(shù)據(jù)如下:

    2014年:發(fā)表文章100篇、2015年:發(fā)表文章101篇、2016年:發(fā)表文章83篇、2017年:發(fā)表文章44篇、2018年:發(fā)表文章59篇、2019年:發(fā)表文章54篇、2020年:發(fā)表文章51篇、2021年:發(fā)表文章56篇、2022年:發(fā)表文章52篇、2023年:發(fā)表文章36篇。這些數(shù)據(jù)反映了期刊在全球生物學(xué)領(lǐng)域的影響力和活躍度,同時(shí)也展示了其作為學(xué)術(shù)界和工業(yè)界研究人員首選資源的地位。《Molecular Cytogenetics》將繼續(xù)致力于推動(dòng)生物學(xué)領(lǐng)域的知識(shí)傳播和科學(xué)進(jìn)步,為全球生物學(xué)問題的解決貢獻(xiàn)力量。

    期刊指數(shù)

    • 影響因子:1.3
    • 文章自引率:0.0769...
    • Gold OA文章占比:100.00%
    • CiteScore:2.6
    • 年發(fā)文量:36
    • 開源占比:1
    • SJR指數(shù):0.403
    • H-index:26
    • SNIP指數(shù):0.672
    • OA被引用占比:1
    • 出版國(guó)人文章占比:0.17

    WOS期刊SCI分區(qū)(2023-2024年最新版)

    按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
    學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 156 / 191

    18.6%

    按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
    學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 163 / 191

    14.92%

    中科院分區(qū)表

    中科院SCI期刊分區(qū) 2023年12月升級(jí)版
    Top期刊 綜述期刊 大類學(xué)科 小類學(xué)科
    生物學(xué) 4區(qū)
    GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)
    4區(qū)

    CiteScore(2024年最新版)

    CiteScore 排名
    CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
    2.6 0.403 0.672
    學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
    大類:Medicine 小類:Biochemistry (medical) Q3 41 / 72

    43%

    大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q3 72 / 99

    27%

    大類:Medicine 小類:Biochemistry Q4 336 / 438

    23%

    大類:Medicine 小類:Genetics Q4 272 / 347

    21%

    大類:Medicine 小類:Molecular Medicine Q4 144 / 178

    19%

    大類:Medicine 小類:Molecular Biology Q4 337 / 410

    17%

    學(xué)術(shù)指標(biāo)分析

    影響因子和CiteScore
    自引率

    影響因子:指某一期刊的文章在特定年份或時(shí)期被引用的頻率,是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個(gè)重要指標(biāo)。影響因子越高,代表著期刊的影響力越大 。

    CiteScore:該值越高,代表該期刊的論文受到更多其他學(xué)者的引用,因此該期刊的影響力也越高。

    自引率:是衡量期刊質(zhì)量和影響力的重要指標(biāo)之一。通過計(jì)算期刊被自身引用的次數(shù)與總被引次數(shù)的比例,可以反映期刊對(duì)于自身研究?jī)?nèi)容的重視程度以及內(nèi)部引用的情況。

    年發(fā)文量:是衡量期刊活躍度和研究產(chǎn)出能力的重要指標(biāo),年發(fā)文量較多的期刊可能擁有更廣泛的讀者群體和更高的學(xué)術(shù)聲譽(yù),從而吸引更多的優(yōu)質(zhì)稿件。

    期刊互引關(guān)系
    序號(hào) 引用他刊情況 引用次數(shù)
    1 PRENATAL DIAG 78
    2 AM J MED GENET A 59
    3 NATURE 52
    4 CELL 48
    5 MOL CYTOGENET 48
    6 AM J HUM GENET 45
    7 GENET MED 37
    8 J MED GENET 34
    9 P NATL ACAD SCI USA 32
    10 PLOS ONE 30
    序號(hào) 被他刊引用情況 引用次數(shù)
    1 MOL CYTOGENET 48
    2 GENES-BASEL 35
    3 INT J MOL SCI 33
    4 FRONT GENET 26
    5 J ASSIST REPROD GEN 21
    6 SCI REP-UK 20
    7 CYTOGENET GENOME RES 16
    8 MOL GENET GENOM MED 16
    9 EUR J MED GENET 13
    10 BMC MED GENOMICS 12

    高引用文章

    • Chromoanagenesis: cataclysms behind complex chromosomal rearrangements引用次數(shù):17
    • 3C and 3C-based techniques: the powerful tools for spatial genome organization deciphering引用次數(shù):9
    • The emerging links between chromosomal instability (CIN), metastasis, inflammation and tumour immunity引用次數(shù):9
    • Chromosomal abnormalities and copy number variations in fetal ventricular septal defects引用次數(shù):7
    • Non-invasive prenatal testing to detect chromosome aneuploidies in 204 pregnancies引用次數(shù):7
    • Discrepancy of QF-PCR, CMA and karyotyping on a de novo case of mosaic isodicentric Y chromosomes引用次數(shù):5
    • Chromosomal microarray analysis in the genetic evaluation of 279 patients with syndromic obesity引用次數(shù):5
    • Head and neck cancer: searching for genomic and epigenetic biomarkers in body fluids - the state of art引用次數(shù):5
    • A foetus with 18p11.32-q21.2 duplication and Xp22.33-p11.1 deletion derived from a maternal reciprocal translocation t(X;18)(q13;q21.3)引用次數(shù):4
    • Human ring chromosome registry for cases in the Chinese population: re-emphasizing Cytogenomic and clinical heterogeneity and reviewing diagnostic and treatment strategies引用次數(shù):3
    若用戶需要出版服務(wù),請(qǐng)聯(lián)系出版商:CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, ENGLAND, N1 9XW。

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