人類基因組學
人類基因組學雜志簡介
- 出版商：BioMed Central
- 出版語言：English
- TOP期刊：否
- 出版地區：ENGLAND
- 是否預警：否
- 是否OA：開放
- 出版周期：1 issue/year
- 出版年份：2003
- 中文名稱：人類基因組學
- 是否OA：開放
人類基因組學（國際簡稱HUM GENOMICS，英文名稱Human Genomics）是一本開放獲?。∣A）國際期刊，自2003年創刊以來，始終站在醫學研究的前沿。該期刊致力于發表在醫學領域各個方面達到最高科學標準和具有重要性的研究成果。全面反映該學科的發展趨勢，為醫學事業的進步提供了有力的支撐。期刊嚴格遵循職業道德標準，對于任何形式的抄襲行為，無論是文字還是圖形，一旦查實，均可能導致稿件被拒絕。
近年來，來自USA、CHINA MAINLAND、Japan、Australia、England、Italy、Canada、Netherlands、GERMANY (FED REP GER)、Sweden等國家和地區的研究者在《Human Genomics》上發表了大量的高質量文章。該期刊內容豐富，包括原創研究、綜述文章、專題觀點、論文預覽、專家意見等多種類型，旨在為全球該領域研究者提供廣泛的學術交流平臺和靈感來源。
在過去幾年中，該期刊保持了穩定的發文量和綜述量，具體數據如下：
2014年：發表文章18篇、2015年：發表文章31篇、2016年：發表文章35篇、2017年：發表文章33篇、2018年：發表文章44篇、2019年：發表文章64篇、2020年：發表文章40篇、2021年：發表文章65篇、2022年：發表文章69篇、2023年：發表文章110篇。這些數據反映了期刊在全球醫學領域的影響力和活躍度，同時也展示了其作為學術界和工業界研究人員首選資源的地位?！禜uman Genomics》將繼續致力于推動醫學領域的知識傳播和科學進步，為全球醫學問題的解決貢獻力量。
期刊指數
- 影響因子：3.8
- 文章自引率：0.0222...
- Gold OA文章占比：99.59%
- CiteScore：6
- 年發文量：110
- 開源占比：0.9943
- SJR指數：1.199
- H-index：49
- SNIP指數：0.875
- OA被引用占比：1
- 出版國人文章占比：0.13
WOS期刊SCI分區（2023-2024年最新版）
| 按JIF指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 49 / 191 |
74.6% |
| 按JCI指標學科分區 | 收錄子集 | 分區 | 排名 | 百分位 |
| 學科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q2 | 50 / 191 |
74.08% |
中科院分區表
中科院SCI期刊分區 2023年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學科 | 小類學科 |
| 否 | 否 | 醫學 3區 |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學
3區
|
CiteScore（2024年最新版）
CiteScore 排名
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||||||||||
| 6 | 1.199 | 0.875 |
|
學術指標分析
影響因子和CiteScore
自引率
影響因子：指某一期刊的文章在特定年份或時期被引用的頻率，是衡量學術期刊影響力的一個重要指標。影響因子越高，代表著期刊的影響力越大 。
CiteScore：該值越高，代表該期刊的論文受到更多其他學者的引用，因此該期刊的影響力也越高。
自引率：是衡量期刊質量和影響力的重要指標之一。通過計算期刊被自身引用的次數與總被引次數的比例，可以反映期刊對于自身研究內容的重視程度以及內部引用的情況。
年發文量：是衡量期刊活躍度和研究產出能力的重要指標，年發文量較多的期刊可能擁有更廣泛的讀者群體和更高的學術聲譽，從而吸引更多的優質稿件。
期刊互引關系
| 序號 | 引用他刊情況 | 引用次數 |
| 1 | NATURE | 108 |
| 2 | PLOS ONE | 101 |
| 3 | NAT GENET | 92 |
| 4 | P NATL ACAD SCI USA | 84 |
| 5 | NUCLEIC ACIDS RES | 82 |
| 6 | AM J HUM GENET | 55 |
| 7 | SCIENCE | 41 |
| 8 | CELL | 40 |
| 9 | J BIOL CHEM | 37 |
| 10 | NEW ENGL J MED | 37 |
| 序號 | 被他刊引用情況 | 引用次數 |
| 1 | SCI REP-UK | 36 |
| 2 | INT J MOL SCI | 28 |
| 3 | PLOS ONE | 20 |
| 4 | FRONT GENET | 19 |
| 5 | BMC GENOMICS | 18 |
| 6 | GENES-BASEL | 17 |
| 7 | P NATL ACAD SCI USA | 17 |
| 8 | HUM GENOMICS | 16 |
| 9 | HUM MUTAT | 15 |
| 10 | FRONT PHARMACOL | 14 |
高引用文章
- The X chromosome and sex-specific effects in infectious disease susceptibility引用次數：53
- Linking a role of lncRNAs (long non-coding RNAs) with insulin resistance, accelerated senescence, and inflammation in patients with type 2 diabetes引用次數：32
- Integrating rare genetic variants into pharmacogenetic drug response predictions引用次數：30
- Next-generation sequencing in liquid biopsy: cancer screening and early detection引用次數：30
- Translating pharmacogenomics into clinical decisions: do not let the perfect be the enemy of the good引用次數：18
- Noninvasive prenatal testing for chromosome aneuploidies and subchromosomal microdeletions/microduplications in a cohort of 910 single pregnancies with different clinical features引用次數：13
- APPLaUD: access for patients and participants to individual level uninterpreted genomic data引用次數：13
- SLC39A8 gene encoding a metal ion transporter: discovery and bench to bedside引用次數：10
- Update on the human and mouse lipocalin (LCN) gene family, including evidence the mouse Mup cluster is result of an evolutionary bloom引用次數：9
- Mutations in ATP13A2 (PARK9) are associated with an amyotrophic lateral sclerosis-like phenotype, implicating this locus in further phenotypic expansion引用次數：9
