所屬分類： 加入收藏 SCIE 期刊 醫(yī)學(xué) 中科院 4區(qū) JCR Q4
分子遺傳學(xué)和基因組醫(yī)學(xué)
分子遺傳學(xué)和基因組醫(yī)學(xué)雜志簡介
- 出版商：John Wiley and Sons Inc.
- 出版語言：English
- TOP期刊：否
- 出版地區(qū)：United States
- 是否預(yù)警：否
- 是否OA：開放
- 出版周期：6 issues/year
- 出版年份：2013
- 中文名稱：分子遺傳學(xué)和基因組醫(yī)學(xué)
- 是否OA：開放
分子遺傳學(xué)和基因組醫(yī)學(xué)（國際簡稱MOL GENET GENOM MED，英文名稱Molecular Genetics & Genomic Medicine）是一本開放獲取（OA）國際期刊，自2013年創(chuàng)刊以來，始終站在醫(yī)學(xué)研究的前沿。該期刊致力于發(fā)表在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域各個方面達到最高科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)和具有重要性的研究成果。全面反映該學(xué)科的發(fā)展趨勢，為醫(yī)學(xué)事業(yè)的進步提供了有力的支撐。期刊嚴格遵循職業(yè)道德標(biāo)準(zhǔn)，對于任何形式的抄襲行為，無論是文字還是圖形，一旦查實，均可能導(dǎo)致稿件被拒絕。
近年來，來自CHINA MAINLAND、USA、Italy、GERMANY (FED REP GER)、Canada、Japan、Iran、England、France、Netherlands等國家和地區(qū)的研究者在《Molecular Genetics & Genomic Medicine》上發(fā)表了大量的高質(zhì)量文章。該期刊內(nèi)容豐富，包括原創(chuàng)研究、綜述文章、專題觀點、論文預(yù)覽、專家意見等多種類型，旨在為全球該領(lǐng)域研究者提供廣泛的學(xué)術(shù)交流平臺和靈感來源。
在過去幾年中，該期刊保持了穩(wěn)定的發(fā)文量和綜述量，具體數(shù)據(jù)如下：
2014年：發(fā)表文章0篇、2015年：發(fā)表文章0篇、2016年：發(fā)表文章0篇、2017年：發(fā)表文章79篇、2018年：發(fā)表文章127篇、2019年：發(fā)表文章477篇、2020年：發(fā)表文章525篇、2021年：發(fā)表文章251篇、2022年：發(fā)表文章239篇、2023年：發(fā)表文章196篇。這些數(shù)據(jù)反映了期刊在全球醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的影響力和活躍度，同時也展示了其作為學(xué)術(shù)界和工業(yè)界研究人員首選資源的地位。《Molecular Genetics & Genomic Medicine》將繼續(xù)致力于推動醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的知識傳播和科學(xué)進步，為全球醫(yī)學(xué)問題的解決貢獻力量。
期刊指數(shù)
- 影響因子：1.5
- Gold OA文章占比：68.56%
- CiteScore：4.2
- 年發(fā)文量：196
- 開源占比：0.7303
- SJR指數(shù)：0.633
- H-index：2
- SNIP指數(shù)：0.696
- OA被引用占比：1
- 出版國人文章占比：0.32
WOS期刊SCI分區(qū)（2023-2024年最新版）
| 按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 147 / 191 |
23.3% |
| 按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
| 學(xué)科：GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q3 | 142 / 191 |
25.92% |
中科院分區(qū)表
中科院SCI期刊分區(qū) 2023年12月升級版
| Top期刊 | 綜述期刊 | 大類學(xué)科 | 小類學(xué)科 |
| 否 | 否 | 醫(yī)學(xué) 4區(qū) |
GENETICS & HEREDITY
遺傳學(xué)
4區(qū)
|
CiteScore（2024年最新版）
CiteScore 排名
| CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore 排名 | ||||||||||||||||
| 4.2 | 0.633 | 0.696 |
|
學(xué)術(shù)指標(biāo)分析
影響因子和CiteScore
自引率
影響因子：指某一期刊的文章在特定年份或時期被引用的頻率，是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個重要指標(biāo)。影響因子越高，代表著期刊的影響力越大 。
CiteScore：該值越高，代表該期刊的論文受到更多其他學(xué)者的引用，因此該期刊的影響力也越高。
自引率：是衡量期刊質(zhì)量和影響力的重要指標(biāo)之一。通過計算期刊被自身引用的次數(shù)與總被引次數(shù)的比例，可以反映期刊對于自身研究內(nèi)容的重視程度以及內(nèi)部引用的情況。
年發(fā)文量：是衡量期刊活躍度和研究產(chǎn)出能力的重要指標(biāo)，年發(fā)文量較多的期刊可能擁有更廣泛的讀者群體和更高的學(xué)術(shù)聲譽，從而吸引更多的優(yōu)質(zhì)稿件。
期刊互引關(guān)系
| 序號 | 引用他刊情況 | 引用次數(shù) |
| 1 | AM J HUM GENET | 391 |
| 2 | NAT GENET | 359 |
| 3 | PLOS ONE | 289 |
| 4 | NATURE | 263 |
| 5 | AM J MED GENET A | 262 |
| 6 | HUM MUTAT | 257 |
| 7 | NUCLEIC ACIDS RES | 249 |
| 8 | GENET MED | 237 |
| 9 | HUM MOL GENET | 222 |
| 10 | J MED GENET | 200 |
| 序號 | 被他刊引用情況 | 引用次數(shù) |
| 1 | MOL GENET GENOM MED | 52 |
| 2 | FRONT GENET | 28 |
| 3 | INT J MOL SCI | 24 |
| 4 | GENES-BASEL | 23 |
| 5 | SCI REP-UK | 23 |
| 6 | HUM MUTAT | 21 |
| 7 | GENET MED | 19 |
| 8 | AM J MED GENET A | 16 |
| 9 | EUR J MED GENET | 13 |
| 10 | J HUM GENET | 12 |
高引用文章
- Identification of genes associated with cancer progression and prognosis in lung adenocarcinoma: Analyses based on microarray from Oncomine and The Cancer Genome Atlas databases引用次數(shù)：14
- Evaluation of copy number variant detection from panel-based next-generation sequencing data引用次數(shù)：13
- The promising novel biomarkers and candidate small molecule drugs in kidney renal clear cell carcinoma: Evidence from bioinformatics analysis of high-throughput data引用次數(shù)：12
- Long non-coding RNA NORAD promotes the occurrence and development of non-small cell lung cancer by adsorbing MiR-656-3p引用次數(shù)：12
- Weighted gene coexpression network analysis identifies a new biomarker of CENPF for prediction disease prognosis and progression in nonmuscle invasive bladder cancer引用次數(shù)：10
- A multidisciplinary approach to the clinical management of Prader-Willi syndrome引用次數(shù)：10
- Preventing lives affected by hemophilia: A mixed methods study of the views of adults with hemophilia and their families toward genetic screening引用次數(shù)：10
- Evaluation of the detection of GBA missense mutations and other variants using the Oxford Nanopore MinION引用次數(shù)：10
- Phenotypic characteristics of the p.Asn215Ser (p.N215S) GLA mutation in male and female patients with Fabry disease: A multicenter Fabry Registry study引用次數(shù)：10
- The CLN3 gene and protein: What we know引用次數(shù)：10
