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    分子綜合癥學

    英文名稱:Molecular Syndromology   國際簡稱:MOL SYNDROMOL
    《Molecular Syndromology》雜志由Karger出版社出版,本刊創刊于2010年,發行周期6 issues/year,每期雜志都匯聚了全球醫學領域的最新研究成果,包括原創論文、綜述文章、研究快報等多種形式,內容涵蓋了醫學的各個方面,為讀者提供了全面而深入的學術視野,為醫學-GENETICS & HEREDITY事業的進步提供了有力的支撐。
    中科院分區
    醫學
    大類學科
    1661-8769
    ISSN
    1661-8777
    E-ISSN
    預計審稿速度:
    雜志簡介 期刊指數 WOS分區 中科院分區 CiteScore 學術指標 高引用文章

    分子綜合癥學雜志簡介

    出版商:Karger
    出版語言:English
    TOP期刊:
    出版地區:SWITZERLAND
    是否預警:

    是否OA:未開放

    出版周期:6 issues/year
    出版年份:2010
    中文名稱:分子綜合癥學

    分子綜合癥學(國際簡稱MOL SYNDROMOL,英文名稱Molecular Syndromology)是一本未開放獲取(OA)國際期刊,自2010年創刊以來,始終站在醫學研究的前沿。該期刊致力于發表在醫學領域各個方面達到最高科學標準和具有重要性的研究成果。全面反映該學科的發展趨勢,為醫學事業的進步提供了有力的支撐。期刊嚴格遵循職業道德標準,對于任何形式的抄襲行為,無論是文字還是圖形,一旦查實,均可能導致稿件被拒絕。

    近年來,來自GERMANY (FED REP GER)、Turkey、USA、Brazil、England、Italy、France、India、Spain、Greece等國家和地區的研究者在《Molecular Syndromology》上發表了大量的高質量文章。該期刊內容豐富,包括原創研究、綜述文章、專題觀點、論文預覽、專家意見等多種類型,旨在為全球該領域研究者提供廣泛的學術交流平臺和靈感來源。

    在過去幾年中,該期刊保持了穩定的發文量和綜述量,具體數據如下:

    2014年:發表文章0篇、2015年:發表文章0篇、2016年:發表文章0篇、2017年:發表文章0篇、2018年:發表文章0篇、2019年:發表文章33篇、2020年:發表文章48篇、2021年:發表文章65篇、2022年:發表文章66篇、2023年:發表文章69篇。這些數據反映了期刊在全球醫學領域的影響力和活躍度,同時也展示了其作為學術界和工業界研究人員首選資源的地位。《Molecular Syndromology》將繼續致力于推動醫學領域的知識傳播和科學進步,為全球醫學問題的解決貢獻力量。

    期刊指數

    • 影響因子:0.9
    • 文章自引率:0.0909...
    • Gold OA文章占比:8.00%
    • CiteScore:1.7
    • 年發文量:69
    • 開源占比:0.0642
    • SJR指數:0.385
    • SNIP指數:0.429
    • OA被引用占比:0.0985...
    • 出版國人文章占比:0.01

    WOS期刊SCI分區(2023-2024年最新版)

    按JIF指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
    學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 178 / 191

    7.1%

    按JCI指標學科分區 收錄子集 分區 排名 百分位
    學科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 178 / 191

    7.07%

    中科院分區表

    中科院SCI期刊分區 2023年12月升級版
    Top期刊 綜述期刊 大類學科 小類學科
    醫學 4區
    GENETICS & HEREDITY 遺傳學
    4區

    CiteScore(2024年最新版)

    CiteScore 排名
    CiteScore SJR SNIP CiteScore 排名
    1.7 0.385 0.429
    學科類別 分區 排名 百分位
    大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q4 80 / 99

    19%

    大類:Medicine 小類:Genetics Q4 297 / 347

    14%

    學術指標分析

    影響因子和CiteScore
    自引率

    影響因子:指某一期刊的文章在特定年份或時期被引用的頻率,是衡量學術期刊影響力的一個重要指標。影響因子越高,代表著期刊的影響力越大 。

    CiteScore:該值越高,代表該期刊的論文受到更多其他學者的引用,因此該期刊的影響力也越高。

    自引率:是衡量期刊質量和影響力的重要指標之一。通過計算期刊被自身引用的次數與總被引次數的比例,可以反映期刊對于自身研究內容的重視程度以及內部引用的情況。

    年發文量:是衡量期刊活躍度和研究產出能力的重要指標,年發文量較多的期刊可能擁有更廣泛的讀者群體和更高的學術聲譽,從而吸引更多的優質稿件。

    期刊互引關系
    序號 引用他刊情況 引用次數
    1 AM J MED GENET A 98
    2 AM J HUM GENET 89
    3 NAT GENET 81
    4 EUR J HUM GENET 44
    5 HUM MOL GENET 44
    6 J MED GENET 42
    7 P NATL ACAD SCI USA 41
    8 PLAST RECONSTR SURG 29
    9 DEVELOPMENT 26
    10 HUM MUTAT 26
    序號 被他刊引用情況 引用次數
    1 MOL GENET GENOM MED 22
    2 CLIN GENET 19
    3 FRONT GENET 11
    4 AM J MED GENET A 10
    5 AM J HUM GENET 9
    6 EPILEPSIA 9
    7 EUR J HUM GENET 9
    8 MOL SYNDROMOL 9
    9 AM J MED GENET C 8
    10 EUR J MED GENET 7

    高引用文章

    • Cerebral Cavernous Malformations: An Update on Prevalence, Molecular Genetic Analyses, and Genetic Counselling引用次數:13
    • A Clinical Review of Generalized Overgrowth Syndromes in the Era of Massively Parallel Sequencing引用次數:8
    • An Overview of Modelling Craniosynostosis Using the Finite Element Method引用次數:8
    • Genetic Causes of Craniosynostosis: An Update引用次數:7
    • Structural Genome Variations Related to Craniosynostosis引用次數:5
    • A New Case of a Rare Combination of Temple Syndrome and Mosaic Trisomy 14 and a Literature Review引用次數:5
    • Microcephaly/Trigonocephaly, Intellectual Disability, Autism Spectrum Disorder, and Atypical Dysmorphic Features in a Boy with Xp22.31 Duplication引用次數:4
    • Novel Nonsense Mutation in SLC39A13 Initially Presenting as Myopathy: Case Report and Review of the Literature引用次數:4
    • Could Dissimilar Phenotypic Effects of ACTB Missense Mutations Reflect the Actin Conformational Change? Two Novel Mutations and Literature Review引用次數:4
    • Novel Mutations and Unreported Clinical Features in KBG Syndrome引用次數:4
    若用戶需要出版服務,請聯系出版商:ALLSCHWILERSTRASSE 10, BASEL, SWITZERLAND, CH-4009。

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